Dobrodelni projekt Ustvarimo trenutek gibanja za Tio

5. 11. 2015
Deli
Tia

Ste se kdaj vprašali, kako je govoriti z očmi? Se zavedamo svobode, ki jo imamo, ker nam je dano gibanje? Ker gibanje je – svoboda. Svoboda oditi, kadar hočeš, kamor koli hočeš. Svoboda, ker lahko sproščeno hodiš, lahkotno tečeš in načrtuješ celo, kako preteči maraton, iskrivo plešeš, trmasto stojiš na mestu. Gibanje nas napolni z energijo in sprosti.

Ste kdaj pomislili, kako bi bilo videti življenje z omejenim gibanjem? Ali celo brez gibanja? Ste se kdaj vprašali, kako je govoriti z očmi? Izražanje najglobljih čustev izključno z očmi. Pokazati najnujnejše potrebe brez mimike, brez kretenj, brez gibov. Imeti srčne želje, a biti odvisen od drugih. Dihanje, hrana, dotik, ljubezen, gibanje. Nas ne ohranjajo živih prav te tako preproste stvari, ki jih prištevamo k najnujnejšim potrebam? Ne imeti najnujnejšega na dlani neodvisno od pomoči drugih, pa vseeno imeti življenje brezpogojno rad?

Vse to so občutki, s katerimi se ne poistovetimo, ker vsak posamezen gib sodi k nam, je del nas in ni dvoma, da ga ne bi mogli narediti. Vse to nam je tako samoumevno ...

Bodifit društvo, ki letos obeležuje že svojo 15. obletnico uspešnega delovanja, je največja organizacija v Sloveniji na področju fitnesa, rekreacije in gibanja.

"Ker se zavedamo prednosti, da se lahko samostojno gibamo in ker je gibanje naš način življenja, smo se odločili za preprosto, a izjemno močno zgodbo, s katero bomo podarili nekaj sonca srčni deklici, ki je v senci, odvisna od pomoči drugih, vseh nas."

V okviru sejma Narava-zdravje na Gospodarskem razstavišču v Ljubljani bodo organizirali poseben dobrodelni projekt Ustvarimo trenutek gibanja. Z dobrodelnim projektom želijo pomagati, zato bo z njihovimi partnerji in ambasadorji potekala akcija zbiranja donacij za deklico Tio.

Tia je deklica, ki govori z očmi. Njeno življenje je popolnoma odvisno od drugih. Vsak gib je težava ... vsaka želja ostane neizpolnjena – če nima pomoči.

Tia ima Rettov sindrom. To je razvojna motnja, pri kateri gre za spremembo na enem od X kromosomov, kar je tudi razlog, da se ta motnja večinoma razvije pri deklicah. Začetni razvoj otroka poteka povsem normalno, zato sindroma pri dojenčku ne opazimo takoj. Ta se pojavi šele med prvim in drugim letom starosti. Klinična slika pa se spreminja s starostjo. Za ta sindrom je značilen upad kognitivnih in gibalnih sposobnosti (celo do težke mentalne in motorične prizadetosti), stereotipni gibi rok, zastoj rasti glave, upad besedne in nebesedne komunikacije, pojav epilepsije in motnje dihanja. Posebnega zdravljenja ni, saj ta motnja prizadene razvoj določenih predelov možganske skorje. Tia je v hoji vse manj stabilna, zaradi osteoporoze pa potrebuje stalno spremljanje in nadzor odrasle osebe. Njeno gibanje, zlasti posedanje v stol in vstajanje iz njega, mora biti skrbno nadzorovano, saj ji lahko že najmanjši padec ali nepravilen gib povzročita zlom kosti.

Tia je ob pomoči drugih vesela, radoživa deklica. Uživa v gibanju, rada se sprehaja, v šoli se lahko s pomočjo vključuje v ples. S pomočjo drugih je njen dan lepši, bolj poln. Hrana ima boljši okus, vsakega giba se lahko naužije, vsako čustvo vsrka intenzivneje. Pa vendar ostaja prizvok »s POMOČJO« ... Tia je namreč odvisna od nenehne pomoči.

Vodilo projekta je zapestnica, ki z napisom »my way of life« (moj način življenja) in s svojo rumeno barvo simbolizira močno pozitivno energijo in tisti poseben sončni žar, ki ga je moč zaznati v Tiinih očeh – svetlost veselja nad življenjem, nad vsakim dnem posebej.

Bodifit društvo

V Bodifit društvu nam je gibanje vsakdanjik in ne moremo brez njega. Nam je gibanje življenje. Mi imamo to srečo neodvisnosti – neodvisnosti od pomoči drugih. Zato smo se za Tio odločili ustvariti trenutek gibanja na sejmu NARAVA-ZDRAVJE. Izdelali smo VSESLOVENSKI VODNIK REKREACIJE, s katerim želimo spodbuditi h gibanju. Zbirali bomo prostovoljne prispevke in donacije na naš dobrodelni račun. Zbiranje donacij bo potekalo v času sejma, med 5. in 8.11.2015.

Uradni zaključek dobrodelnega projekta pa bo v nedeljo, 8.11. ob 16.00 uri na Gospodarskem razstavišču.

Projekt podpirajo številni znani Slovenci in organizacije, ki se zavedajo pomembnosti gibanja.

Preteklo leto smo skupaj z Aljažem Peganom zbrali sredstva v višini 12.227 evrov in jih predali društvom Sožitje Kamnik, Sožitje Domžale in Namesto pike vejica, s čimer smo varovancem omenjenih društev omogočili oblike gibalnih terapij, ki jih sicer ne bi bili deležni.

Novo na Metroplay: Kristijan Crnica - Kikifly o glasbenem ustvarjanju, izzivih in prav posebni tetovaži